熒光定量PCR儀是功能強大的定量PCR平臺，可提供可靠的性能、靈活性和可擴展性，可滿足臨床診斷實驗室不斷變化的需求。它兼容多種快速更換模塊，如96孔、96孔快速、384孔以及不同通量的微陣列芯片反應模塊，讓用戶可以隨意選擇實驗通量方案。

　　熒光檢測采用PMT傳感器，靈敏度高，光譜帶寬大，功能強大，具有定性、定量、基因變異、基因表達、熔解曲線等分析功能。儀器控溫性能，升溫速率≥5.0℃/s，可實現(xiàn)單份檢測，檢測動態(tài)范圍100～1010份。熒光定量PCR儀無邊緣效應，無光路校正，頂部激發(fā)/檢測，非接觸式測量，試劑適應性強，的自診斷和自檢測功能，使用維護方便，長壽命LED光源，穩(wěn)定的發(fā)射波長和免維護。

　　熒光定量PCR儀每個循環(huán)包括這三個關鍵步驟。通常，它運行40個周期。

　　1、幼化：雙鏈DNA通過高溫孵育“溶解”成多肽鏈，單鏈DNA的二級結構松動。一般DNA聚合酶可以承受較大的溫度（一般為95℃）。如果免費模板的GC含量高，時間會有所提高。

　　2、熱處理：在整個熱處理過程中，與開放閱讀框的緊密接觸有機會引起雜交雜交。因此，解鏈溫度（TM）應根據(jù)計算個人所得稅的引物設計，并選用合適的溫度（一般比引物設計的TM低5℃）。

　　3、擴寬：70-72℃中間，DNA聚合酶活性為，引物加寬速度可達每秒100個堿基。隨即，熒光定量PCR中擴增的精彩畫面就小了。通常，該步驟與溫度為60°C的熱處理步驟相結合。使用隨機引物設計或寡核苷酸(DT)和隨機引物設計化學品。用于cDNA轉化的溫度取決于所選的RT酶。逆轉錄后，將約10%的cDNA轉移到單獨的試管中進行及時的熒光定量PCR。